أجرت كاميرا مكتب الإعلام صباح اليوم 16 أيلول لقاءً مع الدكتور مروان صطيف من قسم بنك الدم والتلاسيميا، أوضح خلاله أن مرض التلاسيميا أو ما يُعرف بـ”فقر دم البحر المتوسط” هو مرض وراثي يعتمد المصابون به على نقل دم دوري كل أسبوعين إلى أربعة أسابيع وفقًا للحالة.
وبيّن صطيف أن التلاسيميا الصغرى غالبًا لا تُكتشف إلا عبر الفحوص المخبرية، بينما التلاسيميا الكبرى تستدعي نقل دم مستمر وتؤثر على متوسط أعمار المرضى.
كما أعلن أن القسم أجرى 53 عملية ناجحة لاستئصال الطحال لمرضى التلاسيميا، في إنجاز طبي يعكس الجهود المبذولة لتحسين واقع المرضى والارتقاء بجودة الرعاية الصحية.